Neuropatía sensorial hereditaria

La neuropatía sensorial hereditaria se clasifica como neuropatía periférica hereditaria, que es un grupo de enfermedades causadas principalmente por daños en los nervios periféricos causados ​​por factores genéticos. Las neuropatías sensoriales hereditarias son predominantemente dominantes, y generalmente se manifiestan como úlceras recurrentes e indoloras en las extremidades de las extremidades causadas por la pérdida sensorial y la inestabilidad de la marcha causada por la falta de sensibilidad sensorial profunda. Úlceras de manos y pies y osteomielitis secundaria, osteólisis y celulitis. Las discinesias no son obvias. Incluyen principalmente: ① neuropatía sensorial hereditaria mutilante en adultos; ne neuropatía sensorial hereditaria mutilante en la infancia; inse insensibilidad congénita al dolor 3 subtipos Debido a que la neuropatía sensorial hereditaria a menudo tiene afectación nerviosa autónoma severa, los tres subtipos anteriores y la disautonomía familiar se denominan colectivamente neuropatía autonómica sensorial hereditaria.

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