Histiocitosis pulmonar

La histiocitosis es un grupo raro de enfermedades inexplicables que fue nombrado por Lichtenstein en 1953. La enfermedad ocurre principalmente en niños, y su patogénesis, síntomas clínicos y extensión de la enfermedad varían ampliamente, pero la patología tiene características patológicas comunes, es decir, proliferación anormal de células de tejido. Se ha confirmado que esta célula de tejido tiene las características del histocito de Langerhans, por lo que esta enfermedad ahora también se llama histiocitosis de Langerhans. La histiocitosis pulmonar de Langerhans puede ser primaria en los pulmones o parte de una enfermedad sistémica en el cuerpo. Anteriormente, la nomenclatura de la enfermedad era más confusa, con lesiones focales denominadas granuloma eosinófilo y lesiones sistémicas denominadas enfermedad de la letra Siwe (enfermedad de Ley-Snow) y enfermedad de Hand-Schller-Christian (chino- Enfermedad de Hsu-gram). Para evitar confusiones, la Sociedad Americana de Histología y Células propuso un nuevo método de clasificación para tales enfermedades de acuerdo con la condición de los órganos afectados en 1997.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.