Atresia tricuspídea

En 1987, Kreysig describió claramente por primera vez las características anatómicas de la atresia tricúspide cardíaca, a saber, la falta de comunicación directa entre el ventrículo derecho y la aurícula derecha. En 1861, Schuberg aplicó por primera vez el término atresia de tricuspia para describir esta malformación. Aunque se informaron varios casos en la literatura inglesa del siglo XIX, Hess adoptó oficialmente el término atresia tricúspide en la literatura hasta 1917. En 1906, Kuhen informó que la aorta en pacientes con atresia tricúspide puede ser normal o translocada. La atresia tricúspide es un tipo de cardiopatía congénita cianótica, que representa aproximadamente del 1 al 5% de la cardiopatía congénita. Ocupa el tercer lugar después de la cardiopatía congénita cianótica, la retralogía de la tetralogía y la luxación aórtica. Los principales cambios patológicos son atresia de la válvula tricúspide o pérdida del orificio de la válvula tricúspide, agujero oval oblongo o defecto del tabique auricular, hipertrofia ventricular izquierda y mitral e hipoplasia ventricular derecha.

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