Esclerodermia pediátrica

La esclerodermia es una enfermedad crónica del tejido conectivo que es rara en la infancia y también es una enfermedad reumática. Se manifiesta principalmente como fibrosis y esclerosis de la piel y los órganos internos, que pueden afectar la piel, los órganos internos, los músculos, los huesos y las articulaciones. Sus características patológicas son fibrosis del tejido conectivo, esclerosis y arterioarteritis oclusiva, con espasmo arteriolar extenso. . Se puede dividir en dos tipos: esclerodermia localizada y esclerosis sistémica (SSc). El primero se limita principalmente al engrosamiento de la piel y la fibrosis, mientras que el segundo, además del engrosamiento difuso de la piel y la fibrosis, también se pueden violar órganos internos como el corazón, los pulmones, los riñones y el tracto digestivo. No hay una diferencia esencial entre los dos clínica y patológicamente.

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