Degeneración cerebelosa paraneoplásica

Se ha considerado que la degeneración cerebelosa paraneoplásica (PCD) es rara, y los informes de seguimiento de la literatura muestran que aproximadamente la mitad de los pacientes con atrofia cerebelosa tardía no familiar desarrollarán tumores tarde o temprano. Las características histopatológicas son la gran desaparición de las células de Purkinje, y la infiltración de las células inflamatorias del parénquima cerebral no es obvia.

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