Anemia hemolítica autoinmune pediátrica con síndrome de trombocitopenia

La anemia hemolítica autoinmune (AIHA) es un grupo de hemólisis producida por la destrucción de los glóbulos rojos debido al trastorno de la función inmune del cuerpo, que produce anticuerpos y / o complementos a los glóbulos rojos, que se adsorben en la superficie de los glóbulos rojos y producen glóbulos rojos. Un tipo de anemia hemolítica causada por destrucción acelerada. Algunos pacientes desarrollan trombocitopenia con aumento de los anticuerpos antiplaquetarios (PAIg) durante el curso de la enfermedad, llamada síndrome de Evans, también conocido como síndrome de Fisher-Evans, púrpura trombocitopénica primaria con anemia hemolítica adquirida. Cuando la función de vigilancia inmune humana es anormal y la antigenicidad de los glóbulos rojos cambia o las infecciones extrañas como el micoplasma y los glóbulos rojos tienen la misma antigenicidad, se producen autoanticuerpos. Esta enfermedad no es infrecuente en la infancia, y su incidencia representa aproximadamente una cuarta parte de toda la anemia hemolítica. El 77% ocurre en niños menores de 10 años, con un poco más de hombres que de mujeres.

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