Nefropatía pediátrica por IgA

La nefropatía por IgA fue descrita por primera vez por Berger en 1968. Es un grupo de enfermedades glomerulares caracterizadas por la proliferación mesangial y el depósito de IgA marcadamente difuso en el área mesangial. Las manifestaciones clínicas son diversas, siendo la hematuria la más común. La nefropatía por IgA se puede dividir en dos tipos: primaria y secundaria. Esta última a menudo es secundaria a enfermedades como cirrosis hepática, enfermedades intestinales, artritis y dermatitis herpética. También utiliza un área mesangial glomerular significativa para depositar Como una característica La nefropatía primaria por IgA se considera una de las glomerulonefritis más comunes en muchas partes del mundo, y es una de las causas comunes de insuficiencia renal terminal. Esta sección presenta principalmente la nefropatía primaria por IgA.

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