Tumor de cuerpo carotídeo quirúrgico

Los tumores del cuerpo carotídeo son relativamente raros. En 1743, Von haller notó por primera vez que el cuerpo carotídeo se consideraba una glándula pequeña. En 1891, Marchond informó que el tumor del cuerpo carotídeo fue tratado quirúrgicamente y murió 3 días después de la operación. En 1969, se habían informado más de 500 casos de tumores del cuerpo carotídeo. El cuerpo carotídeo se encuentra principalmente en la bifurcación de la arteria carótida común, tiene una envoltura, es de tamaño variable, tiene aproximadamente 3.5 mm de diámetro y es rico en vasos sanguíneos y nervios. La sangre es suministrada por la pequeña rama de la arteria carótida común, y los nervios provienen de los ganglios simpáticos cervicales, el nervio glosofaríngeo, el nervio vago y el nervio hipogloso. Los tumores del cuerpo carotídeo se observan visualmente como marrón rojizo, redondos u ovalados, con lóbulos y envolturas externas. Las células son principalmente poligonales, con tinción citoplasmática eosinofílica, que contiene muchas vacuolas y microsomas. Ocurre en 30 a 40 años, con una tasa de cambio maligno del 5% al ​​10%.

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