Polimiositis-dermatomiositis

La polimiositis-dermatomiositis (PM-DM) es un grupo de inicio subagudo o crónico de miopatía inflamatoria adquirida, cuyas principales características patológicas son necrosis, regeneración e inflamación muscular intramuscular. Infiltración celular. La etiología de PM-DM es desconocida, hasta ahora es un diagnóstico de exclusión. Cualquier miopatía inflamatoria que no encuentre un factor infeccioso claro (como virus, bacterias, parásitos, etc.) pertenece a esta categoría de enfermedad, por lo que también se denomina idiopática. Miopatía inflamatoria idiopática. Dado que este grupo de enfermedades responde bien a la terapia con corticosteroides, se especula que la patogénesis puede estar relacionada con anormalidades autoinmunes. Las principales manifestaciones clínicas de la polimiositis (PM) son la miopatía inflamatoria difusa, que se caracteriza por la debilidad de las extremidades proximales, el cuello y los grupos musculares de la faringe con dolor. Las personas con una erupción cutánea típica se llaman dermatomiositis (DM). Aproximadamente un tercio de los pacientes pueden estar asociados con otras enfermedades del tejido conectivo, y 1/10 pacientes están asociados con tumores. Polimiositis-Dermatomiositis Se observa daño renal en un pequeño número de pacientes.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.