Síndrome de melanina placa poliposis gastrointestinal

El síndrome de poliposis gastrointestinal manchada de melanina (Síndrome de Peutz-Jegher) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante causada por una mutación en un gen llamado STK11 o LKB1 en el cromosoma 19p. Se caracteriza por la aparición de manchas de melanina en los lados ventrales de los dedos de manos y pies en los labios y alrededor, así como múltiples pólipos del tracto digestivo. La mitad de los hijos del paciente pueden tener la enfermedad, y tanto hombres como mujeres pueden desarrollar la enfermedad, y la tasa de incidencia en la población es de 1 / 160,000-28,000. Hay muchos pacientes con la misma familia, con antecedentes familiares del 40%.

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