Mucopolisacaridosis II

Este tipo también se llama síndrome de Hunter, que fue descrito por primera vez por Hunter (1917). Wolff (1946) informó sobre la primera familia de síndrome de Hunter heredado ligado al cromosoma X. Mekusick (1965) y otros clasificaron este tipo como mucopolisacaridosis tipo Ⅱ de acuerdo con sus características clínicas, anomalías bioquímicas y métodos genéticos.

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