Escleredema

El escleredema es una enfermedad rara de causa desconocida, generalmente benigna. También es un reumatismo sistémico: se caracteriza por la aparición repentina de edema severo y esclerosis de la piel simétrica sistémica. Las lesiones cutáneas son similares a los cambios que ocurren en la fase de edema de la esclerodermia sistémica. La enfermedad generalmente se resuelve en 6 a 12 meses, pero puede persistir durante décadas. Curzio (1775) informó por primera vez la enfermedad. Pifford (1876) discutió sus características clinicopatológicas con más detalle. Bushkle (1902) lo afirmó como una enfermedad independiente especial.

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