Epidermólisis ampollosa

La "Epidermólisis ampollosa (EB)" fue propuesta por primera vez por Koebner a fines del siglo XIX para describir una enfermedad cutánea ampollosa sin cicatrices, que posteriormente se utilizó para describir un grupo de daños mecánicos en la piel y la mucosa. Las enfermedades cutáneas hereditarias poligénicas caracterizadas por la susceptibilidad y la formación de ampollas son un grupo típico de enfermedades que invaden el área de la membrana basal de la piel, y los órganos internos también pueden verse afectados. Las condiciones clínicas muestran una gran variabilidad. Al mismo tiempo, la heterocigosidad genética también es obvia, con herencia autosómica dominante y recesiva, la reparación anormal de la herida puede provocar daño crónico y costra, y el cáncer metastásico también es común. En la actualidad, se han realizado avances significativos en la investigación de esta enfermedad, y sus métodos de investigación son principalmente a través de la clonación molecular para codificar algunas redes clave basadas en proteínas que mantienen la integridad de la jerarquía de la piel. Esta enfermedad también pertenece a la categoría de "pénfigo" de la medicina china.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.