Hemoglobinopatía anormal

La enfermedad de hemoglobina anormal es causada por defectos genéticos (herencia autosómica dominante) causados ​​por mutaciones en genes de globina, estructura peptídica anormal o trastornos de síntesis, lo que resulta en una o más hemoglobina estructuralmente anormal, que reemplaza parcial o completamente a la hemoglobina normal. Tal grupo de enfermedades se llama enfermedad de hemoglobina anormal.

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