Epilepsia mioclónica en niños.

La epilepsia mioclónica, o síndrome de LennoX, es un síndrome de epilepsia generalizada criptogénica o sintomática relacionada con la edad, un tipo de encefalopatía epiléptica dependiente de la edad, también conocida como pequeña. Convulsiones motoras menores, síndrome de Lennox-Gastaut, variantes de convulsiones menores, episodios de parpadeo, cabeceo, caída, mioclonoastatischel petit mal, etc. Gibbs registró los síntomas en 1938, pero consideró un tipo de epilepsia pediátrica, que pertenece a la variante de inicio pequeño. Se caracteriza por la edad de inicio temprano, inicio en la primera infancia, diversas formas de ataques, tratamiento difícil y desarrollo intelectual afectado. Lennox estudió e informó los cambios en el EEG de esta enfermedad en detalle desde 1945 hasta 1960, y luego Gastaut estudió aún más la relación entre las manifestaciones clínicas y el EEG en 1966, y lo consideró una enfermedad independiente. La encefalopatía por epilepsia determinada por la edad es un tipo especial de epilepsia con una especificidad significativa por edad y consta de tres tipos: encefalopatía epiléptica infantil temprana con diseminación supresiva, síndrome de West y síndrome de Lennox. Los tres están estrechamente relacionados, y hacen la transición en orden con la edad: encefalopatía epiléptica neonatal rarr; síndrome de West rarr; síndrome de Lennox.

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