Enfermedad de Kimura

La enfermedad de Kimura, también conocida como linfogranuloma hiperplásico eosinófilo, es relativamente poco frecuente clínicamente. En 1937, Kimm (金 显 宅) y Szeto informaron 7 casos de granuloma eosinofílico en la reunión anual de la Asociación Médica China; luego, en 1948, un erudito japonés Kimura (Kimura) y otros publicaron un informe titulado "Granuloma inusual con hiperplasia del tejido linfoide", que más tarde se refirió a este estado patológico como la enfermedad de Kimura (enfermedad de Kimura). El nombre de esta enfermedad ha sido más confuso, como "similar a la granulomatosis crónica con eosinofilia", "granulomatosis eosinofílica de tejidos blandos", "enfermedad folicular linfoide eosinofílica", "enfermedad folicular linfoide eosinofílica de la piel", "Granuloma eosinofílico de ganglios linfáticos y tejidos blandos", "Granuloma linfoblástico eosinofílico" y otros nombres de enfermedades. En la actualidad, el nombre estándar nacional es "granuloma linfoblástico eosinofílico", mientras que la literatura occidental y japonesa utiliza principalmente "KD". La enfermedad es rara, y hasta ahora solo se han reportado 300 casos, principalmente en la literatura de cirugía oral, cutánea, de lentes y radioterapia.

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