Síndrome de Wright

El Síndrome de Reye es un grupo de síndromes caracterizados por edema cerebral y disfunción hepática causada por infiltración de grasa en los órganos, también conocida como encefalopatía con síndrome de esteatosis visceral. Reportado por primera vez por Reye en 1963. Por lo general, ocurre en bebés o niños de 6 meses a 15 años, con una edad promedio de 6 años, y es raro en adultos.

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