Congénita una transferrinemia

Esta enfermedad, también conocida como atransferrinemia congénita, es una enfermedad genética autosómica recesiva extremadamente rara. La falta o falta de transferrina en el plasma del paciente conduce a la aparición de anemia hipocrómica de células pequeñas e hígado. Se acumula una gran cantidad de hierro en el bazo, el páncreas y otros órganos.

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