Almacenamiento de mucolípidos tipo I

La mucolipidosis tipo I anteriormente se llamaba lipomucopolisacaridosis, que es muy rara, muy similar a la mucopolisacaridosis tipo I, pero los huesos y los síntomas clínicos son leves, y la excreción de mucopolisacárido en la orina no aumenta. Las lesiones se desarrollan lentamente. Hay cuerpos de inclusión birrefringentes en los fibroblastos cultivados, que incluyen características histoquímicas de glucolípidos y mucopolisacáridos ácidos.

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