Enfermedad de Kourou

La enfermedad de Kuru es la primera enfermedad de priones humanos investigada. El prión es diferente de cualquier microorganismo patógeno basado en la replicación de ácidos nucleicos que los humanos han descubierto hasta ahora. Es un ácido nucleico que carece de ácido nucleico y no requiere replicación de ácido nucleico. Proliferación de partículas infecciosas proteicas. La enfermedad de Kuru solo se ve en el grupo étnico Fore en la meseta oriental de Nueva Guinea, con una población de solo 30,000 a 40,000, debido a la participación en el ritual religioso del canibalismo. Más de 200 personas murieron de temblor y marcha disfuncional en un año. Llamado Kuru localmente. La enfermedad de Kuru tiene un largo período de incubación, que varía de 4 a 30 años. El inicio está oculto. Los pacientes en el período prodrómico solo experimentan dolores de cabeza y dolores en las articulaciones, seguidos de ataxia, temblor y movimientos involuntarios. Estos últimos incluyen corea y mioclono. Etc. En las etapas posteriores de la enfermedad, aparecen progresivamente empeoramiento de la demencia y anormalidades neurológicas. En los Estados Unidos, NIH Gajdusek, en vista de las similitudes entre los cambios cerebrales de Kuru y la tembladera de las ovejas, los cerebros de Kuru fueron molidos e inoculados en cerebros de orangután, y los animales enfermaron 13 meses después. Él cree que el patógeno es un lentivirus especial llamado lentivirus inusual. En la actualidad, la enfermedad se ve favorecida como una enfermedad degenerativa neurológica transmisible causada por la proteína priónica mutante, también conocida como enfermedad priónica o enfermedad de partículas proteicas. Como resultado, la teoría de la infección lentiviral inusual defendida por Gajdusek hace muchos años fue rechazada.

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