Mucopolisacaridosis

Los trastornos del catabolismo del proteoglicano debido a defectos congénitos de las enzimas que degradan el proteoglicano conducirán a la producción de varios tipos de mucopo-lisaridosis. Se caracteriza por una acumulación y excreción excesiva de oligosacáridos. Todos los tipos de mucopolisacaridosis tienen una base metabólica similar, pero diferentes tipos genéticos y manifestaciones clínicas.

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