Fibrosis pulmonar idiopática en ancianos.

La fibrosis pulmonar idiopática se refiere a la causa desconocida, que se limita a la fibrosis intersticial pulmonar y se ha utilizado en el pasado, incluido el síndrome de Hamman-Rich y la alveolitis fibrosante criptogénica CFA. Representa la misma enfermedad inflamatoria del parénquima pulmonar difuso crónico de origen desconocido. La FPI puede ocurrir a cualquier edad, pero predominantemente son los ancianos mayores de 50 años y es una enfermedad que afecta principalmente a los ancianos. La incidencia de hombres y mujeres es similar, y la causa se ha estudiado durante muchos años sin conclusiones claras. Actualmente, la enfermedad se considera una enfermedad autoinmune.

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