Síndrome de wright pediátrico

El síndrome de Reiters (RS) tiene tres características clínicas: uretritis, conjuntivitis y artritis, por lo que también se denomina síndrome uretral, ocular y articular. La infección y los factores genéticos están relacionados con el inicio de la enfermedad. El síndrome de Wright pediátrico es relativamente raro. En 1916, un oficial prusiano desarrolló artritis, conjuntivitis y uretritis 8 días después del dolor abdominal y las heces con sangre. Después de unos días, los síntomas disminuyeron y la uretritis y la uveítis volvieron a aparecer 3 semanas después. El Dr. Wright documentó el proceso y más tarde nombró a la enfermedad en su honor, llamada síndrome de Wright.

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