Sarcoma de Ewing

El sarcoma de Ewingrsquo; s, también conocido como reticuloma indiferenciado, es una célula primitiva en la médula ósea que es un tumor óseo maligno común. El Departamento de Ewing (1921) informó por primera vez que en ese momento se llamaba ldquo; hemangioendotelioma óseo difuso rdquo;. Oberling (1928) más tarde creyó que se originó a partir de reticulocitos de médula ósea y lo llamó ldquo; reticulosarcoma rdquo;. Sin embargo, durante mucho tiempo, las personas tienen diferentes opiniones sobre su organización, y sus nombres se han utilizado en la literatura. En la actualidad, el sarcoma de Ewing ha sido reconocido como un tumor óseo independiente, pero todavía hay opiniones diferentes sobre su origen y naturaleza, como las células mesenquimales y los osteoblastos, que representan del 10% al 14,2% de los tumores óseos malignos. La enfermedad es rara. La edad de inicio es más común en los adolescentes, y es más común en los hombres. Las metástasis pulmonares pueden ocurrir temprano y el pronóstico es malo, pero la radioterapia es sensible.

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