Síndrome ciliar inmovilizado

El síndrome de los cilios inmóviles (ICS) es una enfermedad genética causada por múltiples defectos en la estructura de los cilios. Es una herencia autosómica recesiva, incluido el síndrome de Kargener anormal y otras enfermedades monogénicas. La incidencia es de aproximadamente 1: 30,000 a 1 : 60000. El ICS es un defecto genético en la estructura de los cilios. Es principalmente un defecto del brazo o radiación de la proteína ciliar, lo que hace que el movimiento ciliar sea anormal, y los cilios en la mucosa se aclaran y disfuncionan, lo que causa infecciones repetidas. La cola del esperma es un tipo especial de cilios. Cuando su estructura es anormal, el esperma pierde su función motora, causando infertilidad. Durante el desarrollo embrionario, si la estructura de los cilios es anormal, la rotación visceral ocurrirá aleatoriamente debido a la falta de oscilación normal de los cilios; durante 10 a 15 días de embarazo, una rotación izquierda de las vísceras en lugar de una rotación derecha normal causará la transposición de los órganos.

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