Hiperfosfatemia pediátrica

La hiperfosfatamia en niños es una enfermedad genética autosómica recesiva y es extremadamente rara. La mayoría de las personas cree que esta enfermedad es un trastorno del metabolismo del tejido óseo, que se manifiesta principalmente por osteólisis y osteogénesis excesiva, lo que hace que la osificación sea insuficiente. Las áreas afectadas se encuentran comúnmente en el cráneo, tibia, fémur, columna vertebral, etc. Sus características son el aumento significativo de la fosfatasa alcalina sérica, el calcio sérico y el fósforo son normales.

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