Atrofia del sistema múltiple

La atrofia del sistema múltiple (MSA) es un grupo de enfermedades degenerativas neurológicas progresivas de aparición adulta esporádicas inexplicables, nombradas por primera vez por Graham y Oppenheimer en 1969. Se trata principalmente del sistema extrapiramidal, el cerebelo, Tallo cerebral y médula espinal. El síndrome involucra múltiples sistemas, incluyendo el estriado negro y el cerebelo cerebeloso, el centro nervioso autónomo de la médula espinal e incluso el asta anterior, el cordón lateral y el sistema nervioso periférico de la médula espinal. Las manifestaciones clínicas son diferentes combinaciones de trastornos funcionales como el síndrome de Parkinson, el cerebelo, los nervios autónomos y los tractos piramidales, por lo que pueden resumirse clínicamente en 3 síndromes: principalmente degeneración de la estría negra de la disfunción del sistema extrapiramidal. (SND), el síndrome de Shy-Drager (SDS) se manifiesta principalmente como disfunción autonómica, y la atrofia espinosa cerebelosa pontina del olivo (OPCA) se manifiesta principalmente como ataxia. De hecho, a menudo es difícil distinguir entre estas enfermedades. Graham y Oppenheimer resumieron los casos con síntomas y signos clínicos similares en la literatura, y propusieron que los tres síndromes son descripciones y nomenclaturas de autores diferentes de una enfermedad degenerativa independiente del sistema nervioso. Solo existe el sitio afectado y la gravedad entre ellos. La diferencia es que los síntomas de un sistema aparecen antes o se ven gravemente afectados clínicamente, y los síntomas de otros sistemas aparecen tarde, o el grado de afectación es relativamente leve. Los resultados del examen neuropatológico confirmaron que el grado de afectación de cada sistema es completamente consistente con las características de las manifestaciones clínicas. Actualmente, en la base de datos MEDLINE, OPCA, SDS y SND están clasificados como MSA.

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