Síndrome de Turner

La hipoplasia ovárica congénita fue descrita por primera vez por Turner en 7 pacientes en 1938. Sus características clínicas son cortas, palmeadas cervicales y genitales femeninos infantiles. Más tarde, este tipo de paciente también se conoce como síndrome de Turner. Sus gónadas tienen forma de tira y carecen de una X en el cromosoma. Dichos pacientes han sido referidos previamente como hipogonadismo congénito. Más tarde se descubrió que no había cromosoma Y y las gónadas se convirtieron en ovarios, por lo que también se le llamó hipoplasia ovárica congénita. Todavía se llama principalmente síndrome de Turner. Es una de las displasias sexuales más comunes.

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