Púrpura trombocitopénica primaria

La púrpura trombocitopénica primaria, o púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), se refiere a la trombocitopenia sin causas exógenas obvias, pero la mayoría de ellas son un aumento de la destrucción de plaquetas debido a la respuesta inmune. Por lo tanto, también se conoce como trombocitopenia autoinmune, que es un tipo más común de enfermedad sanguínea hemorrágica. Se caracteriza por acortar la vida de las plaquetas y aumentar los megacariocitos en la médula ósea. 80% -90% de los casos tienen anticuerpos IgG en el suero o la superficie de las plaquetas, y no hay bazo obvio Hinchazón Según la patogenia, los factores inductores y el curso de la enfermedad, la PTI se divide en dos tipos: aguda y crónica. El 80% de los niños son de tipo agudo (AITP, por sus siglas en inglés), no hay diferencia de género y la enfermedad es fácil de presentar en primavera e invierno. Una vez que la causa haya desaparecido, la enfermedad se curará en junio-diciembre. Sin embargo, más del 95% de la PTI adulta es crónica (CITP), y la proporción de hombres a mujeres es de aproximadamente 1: 3. Generalmente se considera un tipo de enfermedad autoinmune y es difícil sobrevivir. La tasa de letalidad es de alrededor del 1%, la mayoría de las cuales se deben a hemorragia intracraneal. Las principales manifestaciones clínicas de la PTI son el sangrado de la piel y las membranas mucosas o el sangrado visceral.

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