Síndrome de Marfan pediátrico

El síndrome de Marfan también se conoce como displasia congénita del mesodermo, síndrome de Marchesani, indicaciones de araña y esbeltez de las extremidades. Se caracteriza por desnutrición periférica del tejido conectivo, anomalías esqueléticas, enfermedades del ojo interno y anomalías cardiovasculares, es una enfermedad genética con tejido conectivo como defecto básico. El pediatra francés Marfan reportó el caso por primera vez en 1896, y desde entonces se han reportado casos similares, formalmente llamado síndrome de Marfan en 1931.

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