Acidosis tubular renal

La acidosis tubular renal (RTA) es un ácido metabólico que causa defectos genéticos congénitos y diversos factores secundarios que hacen que los túbulos proximales absorban bicarbonato de sodio o los túbulos renales distales para drenar el ácido. Envenenamiento Las manifestaciones principales son: chloride acidosis metabólica con alto contenido de cloruro, brecha aniónica normal (AG); ② trastornos electrolíticos; ③ enfermedad ósea; ④ síntomas del tracto urinario. La mayoría de los pacientes no tienen anomalías glomerulares. En algunas enfermedades hereditarias, el RTA puede ser la principal o única manifestación clínica. Las enfermedades en este grupo se dividen en primarias y secundarias según la etiología; se dividen en completas e incompletas según se produzca acidosis metabólica sistémica; se dividen en RTA proximal y distal según los principales sitios de afectación tubular renal. Actualmente, se utiliza una clasificación exhaustiva basada en el sitio de la lesión, los cambios fisiopatológicos y las manifestaciones clínicas: tipo 1, RTA distal; tipo 2, RTA proximal; tipo 3, que tiene las características de RTA tipo 1 y tipo 2; tipo 4, sangre alta RTA de potasio.

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