Púrpura trombocitopénica trombótica

La púrpura trombocitopénica trombótica también se conoce como anemia hemolítica microangiopática trombótica, síndrome de trombosis plaquetaria, etc. Es una microangiopatía trombótica poco frecuente con anemia hemolítica microangiopática. Las características clínicas son fiebre, púrpura trombocitopénica, anemia soluble microangiopática, diversas lesiones del sistema nervioso y daño renal. Su etiología es desconocida y puede estar relacionada con factores vasculares, infecciones y alergias a medicamentos. La mayoría de los pacientes tienen entre 10 y 40 años, y alrededor del 60% son mujeres. El inicio fue rápido y la enfermedad fue grave. Dos tercios de los pacientes murieron en tres meses y algunos casos fueron relativamente lentos. El curso de la enfermedad podría ser de meses a años.

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