Pancreatitis autoinmune

La pancreatitis autoinmune (AIP) es el resultado de la respuesta inmune del páncreas al reconocimiento de las células auxiliares CD4-positivas como antígeno por el páncreas, causando lesiones inflamatorias del páncreas. En comparación con las causas comunes de pancreatitis crónica, la AIP tiene una manifestación relativamente típica: los pacientes de edad avanzada con ictericia obstructiva sin síntomas de pancreatitis aguda tienen hipergammaglobulinemia y niveles elevados de IgG4 en suero, autoanticuerpos positivos e irregularidades. Estenosis del conducto pancreático y agrandamiento pancreático difuso La patología sugiere fibrosis con infiltración significativa de células inflamatorias crónicas como los linfocitos T y las células plasmáticas.

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