Síndrome de alegría histórica

En 1922, Stevens y Johnson describieron por primera vez el síndrome de Stevens-Johnson en detalle. El síndrome es una lesión vesicular aguda que afecta la piel y las membranas mucosas. El síndrome de Stevens-Johnson puede ocurrir después de ciertas infecciones o la administración oral de ciertos medicamentos. El eritema polimórfico es una lesión leve y ampollosa de la piel. El eritema polimórfico se desarrolla aún más en una necrólisis epidérmica tóxica, que es aguda y mortal. Lesiones sexuales Las manifestaciones oculares de esta enfermedad son más graves y las lesiones pueden afectar la córnea, la conjuntiva palpebral, la conjuntiva bulbar y el párpado.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.