Carcinoma familiar de tiroides no mieloide

El carcinoma de tiroides no medular (NMTC) se refiere a los tumores malignos derivados de las células foliculares de la tiroides, incluidos el carcinoma papilar, el carcinoma folicular y el carcinoma indiferenciado, que representan la mayor parte del cáncer de tiroides. El carcinoma medular de tiroides se origina en las células C tiroideas. Según los conocimientos previos, el cáncer de tiroides hereditario es principalmente cáncer mieloide familiar, mientras que el cáncer no mieloide suele ser esporádico. En 1955, Robinson y Orr del Reino Unido informaron por primera vez que un par de gemelos idénticos tenían cáncer de tiroides no mieloide. En 1975, Nemec et al informaron que un par de madres y niños tenían cáncer de tiroides no mieloide y podían excluir claramente la exposición a la radiación y las enfermedades familiares conocidas. Como resultado, los académicos extranjeros han prestado atención al estudio de si el cáncer de tiroides no mieloide tiene una tendencia genética. En los últimos años, se han realizado más y más informes e investigaciones sobre el carcinoma de tiroides familiar no medular (FNMTC). Los datos existentes han demostrado que el cáncer de tiroides familiar no mieloide, como parte del cáncer de tiroides no mieloide, tiene una predisposición genética y tiene una etiología, patología y características clínicas únicas.

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