Miocardiopatía obstructiva hipertrófica

La miocardiopatía obstructiva hipertrófica alguna vez se denominó obstrucción muscular subaórtica. Davies informó en 1952 que cinco de los nueve hermanos tenían la enfermedad y tres de ellos tenían muerte súbita. Teare describió la hipertrofia del tabique ventricular en 1958, que era mucho más gruesa que la pared libre del ventrículo izquierdo. Y los cardiomiocitos son gruesos y cortos, la disposición es desordenada y las conexiones laterales entre las células son abundantes, lo que se denomina hipertrofia septal ventricular asimétrica. Se considera un tipo de miocardiopatía primaria después de 1960, que representa aproximadamente el 20% de diversas miocardiopatías, por lo que se llama miocardiopatía obstructiva idiopática, estenosis aórtica hipertrófica idiopática o hipertrofia Miocardiopatía obstructiva. Alrededor del 30% de los casos tienen antecedentes familiares y pueden tener factores genéticos. El tiempo de inicio puede variar desde bebés hasta mayores de 60 años, pero el más común es entre 10 y 30 años, lo que sugiere que puede ser una malformación congénita o adquirida. Desde 1960, Goodwin, Kelly, Morrow, Brockenbrough, Braunwald, Wigle, etc., han llevado a cabo el tratamiento quirúrgico de esta enfermedad.

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