Nefropatía por IgA

La nefropatía por IgA fue descrita por primera vez por los académicos franceses Berger y Hinglais en 1968. Es un grupo de enfermedades glomerulares caracterizadas por la proliferación mesangial y el depósito de IgA marcadamente difuso en el área mesangial. Sus manifestaciones clínicas son diversas, siendo la hematuria la más común, y pueden ir acompañadas de diversos grados de proteinuria, hipertensión y función renal alterada.

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