Escleritis granulomatosa de Wegener

La granulomatosis de Wegener (GW) es una enfermedad sistémica de etiología desconocida, caracterizada por inflamación granulomatosa del tracto respiratorio superior e inferior, vasculitis necrotizante y nefritis. Se puede dividir en 3 tipos completos, restrictivos y altamente restrictivos. Además del brote agudo y las formas de enfermedad completa diseminada sistémica, también hay formas limitadas de enfermedad oculta conocidas como WG primario o localizado. Los WG restringidos pueden invadir el tracto respiratorio y los riñones.También se puede presentar rinitis hemorrágica, sinusitis, otitis media, úlceras orales, obstrucción del conducto nasolagrimal, lesiones orbitarias, conjuntivitis, queratitis, escleritis y uveítis. Las manifestaciones patológicas fueron granulomas inflamatorios necrotizantes y vasculitis que afecta a los tejidos. El estudio de Foster et al. Mostró que el WG altamente restrictivo solo tiene lesiones oculares y orbitales, y su diagnóstico se basa en los resultados del examen histopatológico y los anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos positivos (ANCA).

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