Sarcoidosis

La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa multisistémica de etiología desconocida. Clínicamente, las principales manifestaciones son linfadenopatía hiliar bilateral, infiltración pulmonar y daño en la piel y los ojos. Los nódulos granulomatosos pueden invadir varios órganos del cuerpo. Común en adultos jóvenes, más del 90% de los cambios clínicos en los pulmones, caracterizados por linfadenopatía hiliar doble, infiltración pulmonar, daño ocular y cutáneo. El hígado, el bazo, los ganglios linfáticos, las glándulas salivales, el corazón, el sistema nervioso, los músculos, los huesos y otros órganos también pueden verse afectados. Se puede hacer un diagnóstico con hallazgos clínicos y de rayos X típicos e histológicamente con granulomas de células epiteliales sin queso, pero se deben excluir otras enfermedades granulomatosas. Las características inmunológicas de la enfermedad son la supresión de reacciones alérgicas tardías parecidas a la piel y una respuesta inmune mejorada de las células T auxiliares tipo (TH1). Al mismo tiempo, se observa un aumento de los complejos inmunes circulantes y las respuestas de las células B.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.