Síndrome de Wright

El Síndrome de Reiter es un tipo clínico especial de artritis reactiva caracterizada por la tríada de artritis, uretritis y conjuntivitis, que generalmente se manifiesta como artritis aguda repentina con articulaciones únicas. Síntomas externos de la piel y las membranas mucosas. Actualmente hay dos formas de esta enfermedad: transmisión sexual y disentería. El primero se observa principalmente en hombres jóvenes de entre 20 y 40 años. En la mayoría de los casos, los genitales están infectados por C. trachomatis. El síndrome de Wright es raro en mujeres, niños y ancianos, y generalmente adquieren disentería después de infecciones bacterianas intestinales, principalmente Shigella, Salmonella, Yersinia y Campylobacter. El inicio del síndrome de Wright está relacionado con infección, marcadores genéticos (HLA-B27) y trastornos inmunes. El cambio patológico de la membrana sinovial es la inflamación no específica. La enfermedad es más común en hombres jóvenes, y la tasa de incidencia en países extranjeros varía de 0.06% a 1%. No hay informes de datos estadísticos en esta área en China.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.