Síndrome mielodisplásico

El síndrome mielodisplásico (SMD) es un grupo de trastornos clonales heterogéneos que se originan a partir de células madre mieloides hematopoyéticas o células madre pluripotentes. Las lesiones básicas son la madre y la displasia hematopoyética clonal. Conducen a un mayor riesgo de hematopoyesis ineficaz y transformación maligna. Las características principales son la hematopoyética ineficaz y la evolución de alto riesgo hacia leucemia mieloide aguda, con manifestaciones clínicas de diversos grados de células hematopoyéticas cualitativas y cuantitativas. La incidencia de SMD es de aproximadamente 10 / 100,000 a 12 / 100,000 personas, y afecta a personas de mediana edad y ancianos, con 50% a 70% de los casos mayores de 50 años, y la proporción de hombres a mujeres es 2: 1. 30% a 60% de MDS se transforma en leucemia. A excepción de la leucemia, la mayoría de las muertes se deben a infección, sangrado, especialmente sangrado intracraneal.

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