Anticuado

La progeria (síndrome de Hutchinson-Gilford), también conocida como enfermedad senil prematura en niños, es una enfermedad genética. Hutchinson se informó por primera vez en 1886. El proceso de envejecimiento físico del paciente de envejecimiento prematuro es de 5 a 10 veces más rápido de lo normal.El paciente se parece a un anciano y sus órganos también se degradan rápidamente, lo que provoca una disminución de las funciones fisiológicas. Los síntomas incluyen delgadez, pérdida de cabello y dientes tardíos. Los niños con esta rara enfermedad, incluso si solo tienen 16 años, se parecen a las personas mayores de sesenta y setenta años. Los niños enfermos generalmente viven entre los 7 y los 20 años de edad. La mayoría de ellos morirán a causa del envejecimiento de enfermedades como la enfermedad cardiovascular. Actualmente no existe un tratamiento efectivo. Dependen de medicamentos para tratarlos. Aunque esta enfermedad es una enfermedad hereditaria congénita, no es seguro si es una herencia autosómica recesiva o dominante. Esta enfermedad es un síndrome caracterizado por un desarrollo tardío y cambios progresivos degenerativos seniles en la infancia.

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