Miastenia gravis

La miastenia gravis se refiere al deterioro de la transmisión entre las uniones neuromusculares y las lesiones de las fibras musculares mismas, es decir, la debilidad muscular causada por lesiones en la membrana presináptica, el espacio sináptico, la membrana postsináptica y las fibras musculares mismas. Como la miastenia grave, las uniones neuromusculares, los receptores de acetato de colina con membrana post-sináptica se dañan; cuando el envenenamiento por organofosforados, la actividad de la colinesterasa se ve afectada, lo que hace que el papel del acetato de colina se prolongue excesivamente y afecta la excitabilidad de las células musculares ; La parálisis periódica se debe a cambios en el potencial de membrana. La miopatía miotónica es la inestabilidad de los potenciales de membrana; la deficiencia muscular de fosforilasa y la deficiencia de carnitina palmitato transferasa se deben a obstáculos de suministro de energía a los músculos; la distrofia muscular y la polimiositis son fibras musculares en sí mismas Lesiones La intoxicación botulínica y la hipermagnesemia afectan la entrada de calcio en las terminaciones nerviosas humanas, los fármacos de clase amino bloquean la liberación de acetato de colina y afectan la transmisión de los impulsos nerviosos presinápticos; la toxina de flecha americana y los receptores de acetato de colina se unen, por lo tanto La afectación de la unión de los receptores de acetato de colina y acetato de colina puede causar debilidad muscular.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.