Rabdomiosarcoma

El rabdomiosarcoma (rabdomiosarcoma) es un tumor maligno que surge del tejido mesenquimatoso embrionario. La tasa de incidencia es la segunda después del histiocitoma fibroso maligno y el liposarcoma, ocupando el tercer lugar en el sarcoma de tejidos blandos. El rabdomiosarcoma representa el 15% de los tumores sólidos en niños y el 50% de los sarcomas de tejidos blandos. La diversidad de manifestaciones clínicas, la multiplicidad de cambios patológicos y la diferencia en la ubicación de la enfermedad hacen que el rabdomiosarcoma sea el tipo de tumor más complejo en los niños. El tipo de embrión y el tipo acinar son más comunes en niños y jóvenes. Los tipos de células polimorfas son comunes en la mediana edad y más. Más hombres que mujeres. La cabeza, el cuello y las extremidades son comunes, y el genitourinario también es común.

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