Paquipatiroidismo congénito

La paquioniquia congénita congénita es una enfermedad cutánea hereditaria rara de onicomicosis, nombrada por primera vez por Jadassohn y Lewandowsky en 1906. Clasificación: Generalmente dividido en cuatro tipos, el tipo Ⅰ es el más común, el síndrome de Jadassohn-Lewandowsky; el tipo Ⅱ es el síndrome de Jackson-Sertoli; el tipo also también se conoce como síndrome de Schaferer-Branauer; el tipo also también se conoce como uñas gruesas congénitas de inicio tardío Enfermedad (paquioniquia congénita tarda).

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