Atrofia ovárica

Introduccion La atrofia ovárica no significa que el ovario pierda por completo su función, sino que la función del ovario es anormal.Al mismo tiempo, es posible que la paciente tenga una secreción intermitente de hormonas femeninas y ovulación, y la posibilidad de concepción natural disminuye. La atrofia ovárica es en realidad un fenómeno normal en el envejecimiento de las mujeres, pero por muchas razones, muchas amigas jóvenes están enredadas en la atrofia ovárica. La atrofia ovárica no solo afecta la salud de las mujeres, sino que también desafía seriamente el encanto joven de esta mujer. Por lo tanto, muchas pacientes con atrofia ovárica tienen insomnio, pérdida de memoria, dolor en las articulaciones, pérdida de vello corporal y disminución de la libido. Algunas pacientes con atrofia ovárica también tienen trastornos menstruales en la menstruación. Las mujeres que están en la etapa de la edad fértil, una vez que son acosadas por los ovarios, pueden tener una secreción intermitente de hormonas femeninas y la ovulación, por lo que no pueden concebirse normalmente, lo que significa que se produce infertilidad.

Porque

1. Insuficiencia ovárica prematura idiopática: no habrá una causa clara, habrá cromosomas normales, la sangre aumentará con las hormonas sexuales, el estrógeno disminuirá, pero la prolactina es normal. No solo la falta de estrógenos, sino también la falta de secreción de andrógenos ováricos, y la capacidad de la hormona esteroidea de la glándula suprarrenal tendrá defectos leves, el examen laparoscópico puede ver muchos ovarios pequeños y ovarios atróficos.

2, razones inmunes: una probabilidad del 20%, será capaz de detectar anticuerpos ováricos en la sangre, generalmente combinados con otras enfermedades autoinmunes.

3, razones físicas: alguna cirugía, quimioterapia e infección causarán defectos en la secreción de gonadotropina y defectos en los receptores y receptores de gonadotropina.

4, razones citogenéticas: habrá menos células germinales congénitas, el cierre de los folículos se acelerará, el cromosoma X será anormal, habrá un 10% de pacientes con antecedentes familiares.

Cheque

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2, examen de ultrasonido ginecológico.

Diagnóstico diferencial

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