Aorta pequeña y arterias pulmonares

Introduccion La válvula tricúspide y / o la válvula posterior ocasionalmente se unen a la pared apical proximal del ápice proximal, lo que representa del 0,5% al 1,0% de la cardiopatía congénita. La sangre pulmonar es menor y la sombra del corazón se agranda, las sombras de las arterias pulmonar y aórtica son pequeñas, y la sombra del corazón es como un globo.

Porque

Las principales características anatómicas patológicas de esta malformación son la atrialización ventricular derecha y la estenosis ventricular derecha funcional. La posición del anillo auriculoventricular derecho es normal (a menudo agrandada). Los lóbulos anteriores de la válvula tricúspide normalmente están unidos al anillo fibroso, mientras que los puntos de unión de los lóbulos temporal y posterior obviamente se mueven hacia abajo y hacia abajo del endocardio de la pared ventricular derecha. La extensión del movimiento y la forma de unión varían de persona a persona, incluso si el punto de unión de la válvula valvular es adyacente al anillo fibroso, pero debido a que las valvas son demasiado largas, a menudo pueden adherirse a la pared ventricular derecha en diferentes extremos distales del anillo.

Cheque

Inspección relacionada

Angiografía cardiovascular ecocardiografía bidimensional electrocardiograma haz de electrones TC

Los siguientes puntos tienen un valor de referencia al diagnosticar esta enfermedad:

1. Los síntomas de hematomas en el período neonatal obviamente se reducen o desaparecen por completo, y la cianosis reaparece después de los ancianos.

2. Los síntomas de cianosis combinados con taquiarritmia deben considerar primero la enfermedad.

3. Cardiopatía congénita de derivación de derecha a izquierda, menos sangre pulmonar y sin hipertrofia ventricular derecha.

4. El corazón está agrandado, pero la pulsación en la región anterior es muy débil. Hay un sonido cardíaco "multitemporal" durante la auscultación.

5. La sangre pulmonar es menor y el corazón está agrandado, la aorta y la arteria pulmonar son pequeñas y el corazón es como un globo.

6.P-puerto alto, pero sin hipertrofia ventricular derecha.

7. La derivación cardíaca derecha muestra un bloqueo completo de rama derecha y una pequeña onda QRS de múltiples fases.

8. Hay azul púrpura con síndrome de preexcitación de tipo B, y la sangre pulmonar es menor.

9. Hay inversión de onda QR y onda T en el cable V1 ~ 4.

10. La ecocardiografía muestra que el punto de unión tricúspide se mueve hacia abajo.

El síndrome de Ebstein se puede clasificar en 3 tipos según las manifestaciones clínicas y los cambios hemodinámicos durante el diagnóstico:

1 tipo de luz: sin o leve cianosis, función cardíaca I ~ II grado de luz cardíaca ~ aumento moderado, derivación intracardíaca principalmente de izquierda a derecha, no hay diferencia entre la aurícula derecha y la angiografía funcional del ventrículo derecho sin balón El impuesto no requiere cirugía o solo cierra el defecto intracardíaco, y el pronóstico es bueno.

2 tipo de estenosis: la cianosis es obvia, la función cardíaca está por encima del grado II, el corazón aumenta de leve a moderado, el flujo sanguíneo de la circulación pulmonar se reduce, hay una diferencia de presión entre la aurícula derecha agrandada y el ventrículo derecho funcional, la derivación intracardíaca es de derecha a izquierda, cardiovascular La angiografía ve el signo de doble bola y requiere cirugía.

3 tipo de insuficiencia: cianosis nula o leve, nivel de función cardíaca II o superior, aumento de la gravedad cardíaca, no hay diferencia de presión entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho funcional, la derivación intracardíaca se puede dejar de derecha a derecha o de izquierda a derecha, angiografía visible La aurícula derecha es extremadamente grande, con un signo de doble bola y requiere cirugía.

Diagnóstico diferencial

Los siguientes puntos tienen un valor de referencia al diagnosticar esta enfermedad:

1. Los síntomas de hematomas en el período neonatal obviamente se reducen o desaparecen por completo, y la cianosis reaparece después de los ancianos.

2. Los síntomas de cianosis combinados con taquiarritmia deben considerar primero la enfermedad.

3. Cardiopatía congénita de derivación de derecha a izquierda, menos sangre pulmonar y sin hipertrofia ventricular derecha.

4. El corazón está agrandado, pero la pulsación en la región anterior es muy débil. Hay un sonido cardíaco "multitemporal" durante la auscultación.

5. La sangre pulmonar es menor y el corazón está agrandado, la aorta y la arteria pulmonar son pequeñas y el corazón es como un globo.

6.P-puerto alto, pero sin hipertrofia ventricular derecha.

7. La derivación cardíaca derecha muestra un bloqueo completo de rama derecha y una pequeña onda QRS de múltiples fases.

8. Hay azul púrpura con síndrome de preexcitación de tipo B, y la sangre pulmonar es menor.

9. Hay inversión de onda QR y onda T en el cable V1 ~ 4.

10. La ecocardiografía muestra que el punto de unión tricúspide se mueve hacia abajo.

El síndrome de Ebstein se puede clasificar en 3 tipos según las manifestaciones clínicas y los cambios hemodinámicos durante el diagnóstico:

1 tipo de luz: sin o leve cianosis, función cardíaca I ~ II grado de luz cardíaca ~ aumento moderado, derivación intracardíaca principalmente de izquierda a derecha, no hay diferencia entre la aurícula derecha y la angiografía funcional del ventrículo derecho sin balón El impuesto no requiere cirugía o solo cierra el defecto intracardíaco, y el pronóstico es bueno.

2 tipo de estenosis: la cianosis es obvia, la función cardíaca está por encima del grado II, el corazón aumenta de leve a moderado, el flujo sanguíneo de la circulación pulmonar se reduce, hay una diferencia de presión entre la aurícula derecha agrandada y el ventrículo derecho funcional, la derivación intracardíaca es de derecha a izquierda, cardiovascular La angiografía ve el signo de doble bola y requiere cirugía.

3 tipo de insuficiencia: cianosis nula o leve, nivel de función cardíaca II o superior, aumento de la gravedad cardíaca, no hay diferencia de presión entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho funcional, la derivación intracardíaca se puede dejar de derecha a derecha o de izquierda a derecha, angiografía visible La aurícula derecha es extremadamente grande, con un signo de doble bola y requiere cirugía.

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