Dedos cortos

Introduccion Enfermedad de dedos cortos, los llamados dedos congénitos son cortos, este es un nombre común para pacientes y amigos, de hecho, la mayoría de los dedos de los pacientes no son cortos, cortos son una sección de hueso detrás de los dedos, la terminología se llama tibia, por la tasa de incidencia, la más común en la tasa de incidencia El cuarto y primer hueso metatarsiano también son cortos en la mano de algunos pacientes.

Porque

Causa de la enfermedad:

El gen causante de la enfermedad del dedo corto (dedo del pie) A-1 se encuentra en una región específica del brazo largo del cromosoma 2, y la mutación puntual del gen patógeno IHH del dedo corto (dedo del pie) tipo A-1 causa "erizo" en el tejido óseo. (Erizo) La capacidad de señal y el rango de señal cambian, lo que eventualmente conduce a un acortamiento severo o incluso a la desaparición de la sección del dedo medio (dedo del pie).

A través de una serie de estudios, los investigadores no solo explicaron claramente el mecanismo molecular del dedo corto A-1 (dedo del pie), sino que también descubrieron que el gen IHH puede estar involucrado en la regulación temprana del desarrollo de la falange.

Cheque

Inspección relacionada

Examen visual óseo

Manifestaciones clínicas:

Se puede diagnosticar de acuerdo con los síntomas clínicos de la enfermedad. Los dedos de los pies del paciente son normales al nacer. Generalmente, a la edad de 7 u 8 años, la epífisis del cuarto metatarsiano se cierra prematuramente, deja de crecer y los otros dedos se desarrollan normalmente. Por lo tanto, después de la edad adulta, se forma una deformidad corta en el cuarto dedo del pie. En general, las mujeres son más que los hombres, y hay más de un lado de un lado. No solo el cuarto metatarsiano es susceptible, sino que otro húmero único es corto y no es infrecuente, como el primer hueso corto del húmero, sino que el cuarto metatarsiano es principalmente corto.

Diagnóstico diferencial

Identificación del dedo del pie corto:

1, deformidad del dedo corto (dedo del pie) (braquidactilia, BD)

Es una malformación hereditaria dominante autosómica dominante clínicamente rara, caracterizada principalmente por un desarrollo anormal del hueso del dedo (dedo del pie) y del hueso de la palma (). En la actualidad, la base principal para escribir con el dedo corto son los cambios anatómicos. La malformación de dedo corto con deformidad en el medio, anillo y dedo es una deformidad común en la malformación de BD.

2, y se refiere a

Es una malformación congénita común de la mano. Los estudios han demostrado que el embrión se ve afectado por el factor de lesión en la séptima y octava semana de desarrollo. Debido a que el factor de lesión a menudo no se limita a la yema de un miembro del embrión, se refiere a la combinación de dedos cortos, la ausencia de músculo pectoral mayor no es infrecuente, y se refiere a la combinación de dedos cortos, la falta de músculo pectoral mayor y el caso de espasmo del nervio facial es raro. . El espasmo del nervio facial y los dedos, los dedos cortos y los músculos pectorales principales son causados por el mismo factor de lesión o por diferentes factores de lesión, y se necesita más investigación. Cuando busque malformaciones congénitas, esté alerta a la presencia de malformaciones en otras partes del cuerpo. Y se refiere a la separación oportuna de la ortopedia, el efecto es satisfactorio y el espasmo del nervio facial no solo tiene un gran impacto en el cuerpo, sino que el efecto del tratamiento no es bueno.

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