Haciendo señas a los oídos

Introduccion El oído es una deformidad auricular congénita común, que generalmente se cree que se debe a la formación de folículos incompletos o la formación de cartílago del oído en la etapa embrionaria. Estas dos partes de la deformidad pueden existir solas o simultáneamente. Las características bilaterales del oído son más comunes, pero el grado de deformidad en ambos lados es diferente. La misma deformidad generalmente se puede encontrar tanto en padres como en hermanos.

Porque

Debido a la etapa embrionaria, se forma el oído incompleto o el cartílago del oído. La composición de la deformidad se debe principalmente al ángulo excesivo del ángulo de popa. Se caracteriza por una aurícula plana, un ángulo recto al cráneo y una aurícula grande, que no es completamente opuesta. La rueda de la oreja está subdesarrollada, las uñas de la oreja son profundas, la anatomía normal del canal auditivo y la rueda de la oreja desaparece, la parte superior de la aurícula es plana, el ángulo de la escápula es mayor de 150 ° o desaparece por completo. La distancia entre el extremo superior de la aurícula adulta normal y la pared lateral craneal es inferior a 2 cm, y el ángulo entre la aurícula completa y el lado craneal es de 30 °. El viento se expresa como el exceso de esta distancia, y la expansión del ángulo es de aproximadamente 90 °. La mayoría de las deformidades son en ambos lados, el grado de ligereza y peso puede ser diferente, o solo en un lado. En el momento del tratamiento, los hombres son a menudo más, y las mujeres están cubiertas de pelo y tienen algo de ocultación.

Cheque

Inspección relacionada

Examen general del oído, examen del oído, examen auricular, otorrinolaringología, examen de CT

Manifestaciones clínicas:

1. Las aurículas de ambas orejas se destacan prominentemente hacia el exterior, o solo se pueden ver en un lado.

2. La distancia entre el extremo superior de la aurícula y la pared craneal es mayor de 2 cm, y el ángulo es de aproximadamente 90 °.

3. La parte superior de la aurícula es plana, el ángulo de la escápula es mayor de 150 ° o desaparece por completo.

Base de diagnóstico:

1. Deformidad auricular congénita.

2. La malformación es causada principalmente por el ángulo del ángulo de popa.

3. El rendimiento de la aurícula es plano, aproximadamente perpendicular al cráneo, la aurícula es grande, principalmente bilateral, no completamente simétrica. La rueda de la oreja está subdesarrollada y la oreja es profunda. La anatomía normal del canal auditivo y la rueda del oído desaparecieron, la parte superior de la aurícula era plana y el ángulo de la escápula era mayor de 150 ° o desapareció por completo.

Diagnóstico diferencial

Oído en forma de copa: es una malformación congénita entre el oído y el oído, que representa aproximadamente el 10% de varias malformaciones congénitas del oído. Bilateral es más común, pero la izquierda y la derecha no son necesariamente simétricas, y existe una cierta heredabilidad. La oreja de la copa tiene cuatro características principales: la aurícula está curvada, la liviana es solo el auto plegado de la rueda del oído y la pesada es la parte superior de la aurícula, que cubre el canal auditivo.

La aurícula está inclinada hacia adelante, es decir, el oído se divide en el oído, pero es diferente de la simple deformidad del oído. La aurícula se vuelve más pequeña, principalmente porque la longitud de la aurícula se acorta. La posición de la aurícula es baja, la gravedad es más evidente y, a menudo, se acompaña de deformidades maxilofaciales. La oreja de copa también se conoce a menudo como una oreja curva, una oreja corta, etc., porque su forma parece llevar una cuerda temprano en la brida y apretarla. Por lo tanto, algunas personas lo llaman un anillo de oreja.

Oreja de coliflor: después de que la aurícula se aprieta o colapsa, la hemorragia se forma al exudar sangre debajo del cartílago de la oreja, lo que conduce a una necrosis avascular del cartílago de la oreja. El tejido necrótico se convierte gradualmente en un tejido conectivo y el tejido conectivo fibroso es propenso a la contracción. Como resultado, la aurícula se engrosa y colapsa gradualmente, y aparecen muchas protuberancias de forma irregular en la superficie, y hay espacios reducidos entre las protuberancias, que tienen forma de coliflor y, por lo tanto, se llaman malformaciones del oído de coliflor.

La oreja accesoria: también conocida como sordera, comúnmente conocida como oreja pequeña, es causada por el desarrollo anormal del primer arco cigomático. Por lo general, hay gemelos con diferentes formas y tamaños en la línea que conecta la parte frontal del trago y la boca. A menudo hay algo de cartílago en el tejido. El tejido, la superficie de la piel a veces es de color, y el oído accesorio es completamente redundante. No tiene nada que ver con la función auditiva, aunque a veces el cartílago accesorio del oído se puede conectar al cartílago del oído y a veces al tejido de la mejilla, pero Son organizaciones de residuos que no tienen ningún efecto.

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