Lenguaje similar a la poesía

Introduccion Un discurso poético (o subsección): otra característica del deterioro del habla en el daño del sistema cerebeloso. Debido a la configuración anormal del acento al hablar, se divide de manera uniforme en muchas etapas inconsistentes del habla. Es muy similar al tono de la poesía pasada de moda. El lenguaje tipo poesía se ve más comúnmente en la parálisis cerebelosa y las enfermedades degenerativas cerebelosas. Del 10% al 15% de los pacientes con esclerosis múltiple tienen disartria y tienen un lenguaje de poesía.

Porque

El lenguaje tipo poesía se ve más comúnmente en la parálisis cerebelosa y las enfermedades degenerativas cerebelosas.

Del 10% al 15% de los pacientes con esclerosis múltiple tienen disartria y tienen un lenguaje de poesía.

La causa de los trastornos del lenguaje de fertilidad actualmente no es concluyente. Algunos expertos creen que está relacionado con factores genéticos; algunos expertos creen que es el resultado de la combinación de factores biológicos y factores ambientales en el desarrollo del cerebro. Si el entorno psicológico de la familia, el entorno del lenguaje y el estilo pobre de crianza se encuentran en la etapa inicial del desarrollo del niño, también puede conducir al desarrollo de la capacidad del lenguaje de los niños hasta cierto punto.

Cabe señalar que los niños con trastornos del desarrollo del lenguaje tardan en responder al lenguaje y responden a otros sonidos normalmente y tienen comportamientos de indagación. La capacidad de comprensión e imitación de la música es normal; su función del lenguaje interno es normal y pueden interactuar con las muñecas. Jugar juegos; habilidades interpersonales normales, saber expresar sus emociones y necesidades con expresiones, miradas o acciones, apego a la madre, poder llevarse bien con los niños; el coeficiente intelectual también está dentro del rango normal.

Cheque

Inspección relacionada

Verificación de tono y lenguaje de voz

1. Primer síntoma: incluye una o más extremidades con entumecimiento local, hormigueo o inestabilidad de una sola extremidad, pérdida repentina de la visión de un solo ojo o visión borrosa (neuritis óptica), visión doble, trastorno del equilibrio, disfunción de la vejiga (urgencia urinaria) O flujo de orina deficiente, etc., algunos pacientes muestran una progresión aguda o progresiva de paraplejia espástica y pérdida de la sensibilidad. Estos síntomas generalmente duran un corto período de tiempo y desaparecen después de unos días o semanas, pero aún se pueden encontrar algunos signos residuales después de un examen cuidadoso.

2. Después del primer inicio, puede haber varios meses o años de remisión, y pueden aparecer nuevos síntomas o la recurrencia de los síntomas originales. La infección puede causar recurrencia y es más probable que las mujeres recaigan aproximadamente 3 meses después del parto. El aumento de la temperatura corporal puede empeorar temporalmente la condición estable. El número de recaídas puede ser de hasta 10 veces o más. Después de múltiples recurrencias y remisión incompleta, la debilidad, la rigidez, la alteración sensorial, la inestabilidad de las extremidades, la discapacidad visual y la incontinencia urinaria del paciente pueden ser más y más pesadas.

3. Síntomas y signos clínicos comunes: los pacientes con EM con más signos que síntomas son características clínicas importantes, el paciente se quejó de un lado de debilidad de las extremidades inferiores, inestabilidad de la marcha y entumecimiento, pero puede encontrar signos bilaterales del tracto piramidal o signos de Babinski. La coexistencia de nistagmo y oftalmoplejía internuclear está indicada como una lesión del tronco encefálico y es un síntoma de la EM.

(1) Las extremidades son más comunes, y la asimetría común es leve y parapléjica, mostrando debilidad o sensación de pesadez en las extremidades inferiores.

(2) Aproximadamente la mitad de los casos pueden verse con discapacidad visual, comenzando por un lado e invadiendo el otro lado a intervalos, o dos ojos están involucrados en poco tiempo. El inicio es más urgente, a menudo con múltiples remisiones: recurrencia, que puede comenzar a recuperarse después de unas pocas semanas.

(3) El nistagmo es principalmente horizontal u horizontal más rotación, y la diplopía representa aproximadamente 1/3. La invasión del haz longitudinal medial causa oftalmoplejía internuclear, la invasión de la formación reticular anterior (PPRF) conduce a un síndrome semi-sindrómico; otra afectación del nervio craneal es rara, como parálisis facial central o periférica, sordera, tinnitus, mareos, mordeduras Músculos débiles, disartria y dificultad para tragar.

(4) Más de la mitad de los pacientes tienen trastornos sensoriales, incluidos trastornos sensoriales profundos y signos de Romberg.

(5) La ataxia se observa en aproximadamente la mitad de los casos, pero los tres signos principales de Charcot (ojo, temblor intencional y lenguaje sinusoidal) solo se encuentran en algunos pacientes con EM avanzada.

(6) El examen neurofisiológico confirmó que la EM se puede combinar con daño a los nervios periféricos (como polineuropatía, mononeuropatía múltiple), puede deberse a la proteína P1 del nervio periférico y la MBP del sistema nervioso central como el mismo componente, tanto la desmielinización A.

(7) Puede haber emociones patológicas como euforia y emoción. La mayoría de los casos muestran depresión e irritabilidad, así como trastornos mentales como apatía, letargo, llanto fuerte, respuesta lenta, lenguaje repetido, sospecha y persecución.

La atrofia óptica, el nistagmo y la disartria a menudo se encuentran en exámenes de casos avanzados, y pueden aparecer signos del tracto piramidal, sensaciones o signos cerebelosos en algunas o todas las extremidades. Se ha confirmado que ciertos síntomas son extremadamente raros en la EM, como afasia, hemianopsia, discinesia extrapiramidal, atrofia muscular grave y fasciculación, que a menudo se utilizan como criterios de exclusión para la EM.

Diagnóstico diferencial

Síntomas de confusión del lenguaje esotérico:

Otra manifestación de la diferencia en las dificultades de articulación con el daño del sistema cerebeloso:

Discurso de brote: el discurso se prolonga significativamente. Hay una intensidad de sonido desigual. Por lo tanto, a menudo es violento. La intensidad del habla del paciente a veces es extremadamente baja. A veces es extremadamente alto. Y rápidamente emitió una serie de sílabas o palabras.

La configuración del acento al hablar es anormal y se divide de manera uniforme en muchas etapas inconsistentes del habla. Es muy similar al tono de la poesía pasada de moda. La poesía, el temblor intencional y el nistagmo juntos constituyen la clásica tríada de Charcot.

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